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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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想买个[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]开发方法用的色谱柱 想问问150*2.1*3.5 和150*3.0*3.5 不同的内径会对
2011年01月14日发布人:lclong0213ng
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/L,MLSS由3.5提至4g/L左右,去除率和出水COD没有大的变化,是过度曝气了吗?,虽然从事污水处理只有半年,可以判断是过度曝气造成的,同时由于过度曝气,使水力负荷增加。可以适当增加絮凝剂用量。,使水力负荷增加。可以适当增加絮凝剂用量
2016年04月26日发布人:花花
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生产许可证》+《药品批准文号》+《GMP证书》三者齐全方可上市。[/font][/size],[quote]原帖由 [i]3N4G[/i] 于 2015-8-7 15:04 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年08月07日发布人:3N4G
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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我们公司订购了一个色谱柱型号是4.6mm*150mm 5μm
发货结果是4.6mm*100mm 3.5μm
问一下哪个好?
还有就是5、3.5是指的填充料的粒径吗?,5、3.5是指的填充料的粒径
3.5μm的样品需要用0.22um
2011年03月12日发布人:liuzhikunwq
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[size=4][color=Black][b]请教PCR无带 [转载]
我最近做pcr,条件一样,但以前做得很好,但最近却扩不出来了,连一条弱带也没有,但在100bp一下有两条引物二聚体带,较上面的带应该是引物引发的扩增,既然
2011年09月16日发布人:blueeye
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小弟现在在读研,研究的是高效液相分离手性物质的课题,想问问各位色友们,做液相这行有什么资格证的考试或者证书可以去考吗?
我想要是有这些证书,对找工作应该很有帮助。要是有的话我也想去考考~
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2015年09月24日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black]电泳可见marker跑的正常,转膜后立春红染可见蛋白条带,5%TBST牛奶封闭一小时,4度一抗孵育过夜,TBST洗三次,每次十分钟,二抗孵育两小时,TBST洗三次,每次十分钟,pierceECL
2014年02月12日发布人:ffooll